Portal hypertension symptoms and treatment, Further articles in this publication

portal hypertension symptoms and treatment

Are clinically stable with no evidence of acute upper or lower respiratory tract infection in the last 10 days prior to screening.

májvédők és magas vérnyomás

Are able portal hypertension symptoms and treatment take pancreatic enzyme supplementation in the form of capsules. Have been using the same pancreatic enzyme treatment for the past 30 days without change in dosing regimen.

Are able to perform testing and procedures required for the study, as judged by the Investigator. A szűrés idején 7 éves vagy annál idősebb férfi vagy nő. Klinikailag stabil állapot, nincs igazolható akut felső vagy alsó légúti fertőzés a szűrést megelőző 10 napban. Az alany képes a kapszula formájú hasnyálmirigyenzim-pótló szedésére.

Az alany ugyanazt a hasnyálmirigyenzim kezelést alkalmazza az elmúlt 30 nap során, az adagolási rend változtatása nélkül. A Vizsgáló megítélése szerint az alany képes a vizsgálathoz szükséges tesztek és eljárások elvégzésére.

Felnőttkorú alany esetén, az alany írásos beleegyezést adott az Anthera vagy megbízottja, valamint a Független Etikai Bizottság által megkívánt módon. Ha a vizsgálati alany nem felnőttkorú, van gondviselője vagy törvényes képviselője, aki írásos beleegyezést adott, az Anthera vagy megbízottja, valamint a Független Etikai Bizottság követelményei szerint.

Clinical trials

Presently using Pancreaze as enzyme preparation for treatment of EPI. Patients are not required to be Pancreaze naïve but should not have received Pancreaze within 30 days of screening. Women who are breast-feeding during the study.

enni és csökkenteni a magas vérnyomást

A history or diagnosis of fibrosing colonopathy FC. History of distal intestinal obstruction syndrome DIOS in the 6 months prior to the screening visit. Any chronic diarrheal illness unrelated to pancreatic insufficiency eg, infectious gastroenteritis, lactose intolerance, sprue or inflammatory bowel disease.

A history of liver transplant, lung transplant, or significant surgical resection of the bowel. Significant resection of the bowel is defined as any resection of the terminal ileum or ileocecal valve. Patients who have had qualitative, long term changes in nutritional status after any other bowel resection e. Known hypersensitivity to food additives or Pancreaze.

Uncontrolled hyperglycemia or uncontrolled CF-related diabetes. Uncontrolled hyperuricemia or hyperuricosuria as determined by the principal Investigator PI. Feeding via an enteral tube. Routine use of anti-diarrheals, anti-spasmodics, or cathartic laxatives, or a change in chronic osmotic laxative eg, polyethylene glycol regimen in the previous 3 months.

Any condition that the Investigator believes would interfere with the intent of this study or would make participation not in the best interests of the patient. Unlikely to complete the study, as determined by the Investigator.

magas vérnyomás esetén sok vizet ihat-e

Currently enrolled in, or have discontinued within the last 30 days prior to the screening visit from a clinical trial involving use of an investigational drug, biologic or device, or are currently enrolled in any other type of medical research judged not to be scientifically or medically compatible with this study.

Females who are nursing, pregnant, intending to become pregnant or intending to nurse during the time of the study, or who have a positive pregnancy test at baseline. All sexually-active subjects of reproductive potential are required to use a reliable method of birth control.

Lege Artis Medicinae

Females and males are required to use or start using a reliable method of birth control at least 2 weeks prior to randomization, throughout the study, and for at least 3 months following completion of study therapy. A reliable method of birth control is defined as one of the following: oral or injectable contraceptives, intrauterine device, contraceptive implants, tubal ligation, hysterectomy, or a double-barrier method diaphragm with spermicidal foam or jelly, magas vérnyomás és ezoterika a condomabstinence or vasectomy.

Jelenleg Pancreaze enzimkészítményt használ az EPI kezelésére. A beteg korábban kaphatott Pancreaze-t, azonban a szűrést megelőző 30 napban nem.

A vizsgálat idején szoptató nő. Fibrotizáló kolonopátia FC előzmény vagy diagnózis. Disztális bélszakasz obstrukciós szindróma DIOS a szűrő vizitet megelőző 6 hónapon belül. A hasnyálmirigy-elégtelenséghez nem kapcsolódó, bármilyen krónikus hasmenéses megbetegedés pl. Májátültetés, tüdőátültetés vagy jelentős, sebészeti úton végzett béleltávolítás a kórelőzményben.

A jelentős béleltávolítás a terminális ileum, vagy az ileocoecalis billentyűnek bármilyen eltávolítását jelenti.

Treatment outcomes of Portal Hypertension in Children, Ethiopia

Azokat a betegeket, akiknek bármilyen egyéb béleltávolítást követően minőségileg és hosszú távon megváltozik a tápláltsági állapota pl. Az alanin-aminotranszferáz ALT vagy aszpartát-aminotranszferáz AST szint 5-ször vagy annál nagyobb mértékben meghaladja a felső normál határértéket ULNvagy az összbilirubin szint 1,5-ször vagy annál nagyobb mértékben meghaladja az ULN-t a szűrő vizit során.

Élelmiszer-adalékanyagokkal vagy a Pancreaze-zal szembeni ismert túlérzékenység.

a magas vérnyomás 3 fokú kockázatának prognózisa

Ellenőrizetlen magas vércukorszint vagy ellenőrizetlen, CF okozta cukorbetegség. Ellenőrizetlen hyperuricaemia vagy hyperuricosuria a Vizsgálatvezető megítélése szerint. Enterális szondán keresztüli táplálás. Hasmenés elleni szerek, görcsoldók vagy hashajtó szerek rendszeres használata, vagy változás a krónikus ozmotikus hashajtó pl.

Prehepatic portal hypertension

Bármilyen olyan körülmény, amely a Vizsgáló megítélése szerint ellentétes a jelen vizsgálat szándékával, illetve amely miatt a vizsgálatban való részvétel nem szolgálja a beteg legjobb érdekeit. Ha az alany valószínűleg nem képes befejezni a vizsgálatot, a vizsgáló megítélése szerint. Ha az alany belépett bármilyen klinikai vizsgálatba, vagy a szűrő vizitet megelőző elmúlt 30 napon belül lépett ki bármilyen klinikai vizsgálatból, amely vizsgálati gyógyszer, biológiai vagy eszköz, alkalmazásával járt, vagy ha jelenleg részt vesz bármilyen egyéb típusú orvosi kutatásban, amely a jelen vizsgálattal tudományosan vagy orvosilag nem összeegyeztethető.

Azok a nők, akik szoptatnak, várandósak, vagy szoptatni szeretnének, illetve teherbe kívánnak esni a vizsgálat idején, vagy akiknek pozitív a terhességi tesztje a szűréskor.

Az összes szexuálisan aktív, fogamzóképes alanynak megbízható születésszabályozási módszert kell alkalmaznia. A nőknek és férfiaknak a megbízható születésszabályozási módszer alkalmazását el kell kezdeniük a randomizálás előtt legalább 2 héttel, alkalmazniuk kell azt végig a vizsgálat során, majd a vizsgálati terápia befejezését követően még legalább 3 hónapig. A megbízható születésszabályozási módszer az alábbiak egyikével határozható meg: szájon át szedett vagy injekcióban beadott fogamzásgátló, méhen belüli eszköz, beültetett fogamzásgátló, petevezeték elkötés, portal hypertension symptoms and treatment vagy kettős-gát milyen szülés hipertóniával pesszárium spermicid habbal vagy zselével vagy óvszerrelönmegtartóztatás vagy ondóvezeték elkötés.

Lásd még